La Anmat y la agencia sanitaria de México acordaron fortalecer la cooperación entre naciones

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) y la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios de México (Cofepris) firmaron una carta de intención para establecer un acuerdo de colaboración que "contribuya al fortalecimiento de las capacidades técnico-científicas y la armonización regulatoria de ambas agencias", se informó hoy.

La ministra de Salud, Carla Vizzotti, acompañó ayer la firma del documento celebrado por el titular de la Anmat, Manuel Limeres, y su par de la agencia mexicana, Alejandro Svarch.

"Hemos tenido un vínculo muy cercano de colaboración durante la pandemia en la producción de la vacuna de AstraZeneca", recordó Vizzotti y señaló que "las entidades regulatorias han sido protagonistas en esta crisis humanitaria que hubo en el mundo".

En ese sentido, destacó que "en un momento distinto, es un gusto poder trabajar más allá de la vacuna Covid y pensar en colaboración", según se difundió a través de un comunicado de prensa.

"Es muy importante tener una mirada regional y saber que podemos hacer una sinergia potente para favorecer a otros países de la región", remarcó.

Por su parte, Limeres indicó que la firma de la carta es producto de un trabajo conjunto y "una continuación de la relación que tiene la Argentina con México desde hace muchos años".

Al respecto, explicó que el documento ratifica el memorándum de entendimiento firmado en febrero de 2007 con la Secretaría de Salud de los Estados Unidos Mexicanos, a través de la Cofepris, para el intercambio de información sobre regulación y sistemas sanitarios de control y fiscalización.

Asimismo, el titular de la Anmat agregó que la carta confirma el acuerdo interinstitucional en materia de actas de inspección en la industria farmacéutica suscripto en 2018 para facilitar la cooperación entre ambos organismos.

"Creo que el trabajo entre Cofepris y Anmat ha sido histórico", manifestó, por su parte, Svarch en relación al proceso de validación de la primera vacuna latinoamericana contra la Covid-19 del laboratorio AstraZeneca, que fue producida en la Argentina y envasada en una planta de México a partir de una alianza estratégica entre ambos países.

"Esa autorización para uso de emergencia es una construcción entre las dos agencias confiando en la capacidad de ambas, y el resultado es que se logró producir más de 100 millones de dosis que se liberaron desde México y que fueron autorizadas por doce países de la región en una enorme convergencia regulatoria", añadió el titular de Cofepris.

Con el objetivo de avanzar en una convergencia integral entre ambos organismos, se promoverá el intercambio de información y se trabajará en el reconocimiento de actas de inspección y certificaciones de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM).

Por otro lado, se establecerán mesas de trabajo multidisciplinarias para la cooperación entre las áreas técnicas de ambos organismos, a la vez que se organizarán reuniones de alto nivel que permitan la evaluación, monitoreo y actualización de los mecanismos establecidos en dichas mesas de trabajo. (Télam)